France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine - adrénolytiques à action centrale - classe pharmacothérapeutique : antihypertenseurs, adrénolytiques à action centrale, agonistes des récepteurs à l’imidazoline - code atc : c02ac06.rilmenidine zentiva contient la substance active rilménidine. ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - iobenguane (131i) 9 - solution - 9,25 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 9,25 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix02produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutiqueaprès injection intraveineuse, l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international est utilisé pour déterminer l’activité d’iobenguane (131i) qu’il sera nécessaire de vous administrer pour le traitement de certaines maladies (maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux).l’administration de l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires lafran - acide benzoïque - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > acide benzoïque : 5 mg > camphre racémique : 2 mg > huile essentielle d'anis : 5 mg > opium (poudre d') : 5 mg - antidiarrheique, ralentisseur du transit

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

evolupharm - rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine 1 - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine 1,544 mg - classe pharmacothérapeutiques : antihypertenseur - classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, code atc : c02ac06.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - angine de poitrine - thérapie cardiaque - ranexa est indiqué comme traitement adjuvant dans le traitement symptomatique des patients avec angor stable qui sont insuffisamment contrôlés ou intolérants aux thérapies anti-antiangoreux de première ligne (tels que les bêta-bloquants ou antagonistes calciques).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - ranolazinum - retardtabletten - ranolazinum 375 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, hypromellosum, magnesii stearas, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.15 mg, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, cera carnauba, e 171, e 132, pro compresso obducto. - l'angine de poitrine - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - ranolazinum - retardtabletten - ranolazinum 500 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, hypromellosum, magnesii stearas, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.54 mg, Überzug: macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), talcum, cera carnauba, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - l'angine de poitrine - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - ranolazinum - retardtabletten - ranolazinum 750 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, hypromellosum, magnesii stearas, natrii hydroxidum corresp. natrium 2.29 mg, Überzug: triacetinum, hypromellosum, lactosum monohydricum 12 mg, cera carnauba, e 171, e 102 40 µg, e 133, pro compresso obducto. - l'angine de poitrine - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - tedizolidi phosphas - comprimés pelliculés - tedizolidi phosphas 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - les maladies infectieuses - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - cyamémazine 25 mg sous forme de : tartrate de cyamémazine 36 - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > cyamémazine 25 mg sous forme de : tartrate de cyamémazine 36,600 mg - antipsychotique - classe pharmacothérapeutique : antipsychotique, code atc : n05aa06.cyamemazine viatris appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques. il agit sur le cerveau.il est utilisé pour traiter une maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait d'entendre, de voir ou de sentir des choses qui n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des croyances erronées, un discours et un comportement incohérents et un retrait affectif et social. les personnes qui présentent cette maladie peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou tendues.il est également utilisé pour traiter certaines formes d’anxiété chez l’adulte.ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.